Bilim insanları, yaşlı erkeklerde yaygın görülen bir varyantın demans riskini artırabileceğini tespit etti.
Yeni bir araştırma, yaşlı erkeklerde yaygın görülen bir
genetik varyantın demans riskini ciddi şekilde artırabileceğini ortaya koydu.
Araştırmada, ABD ile Avustralya'da yürütülen ve kalp-damar hastalığı, demans ya
da bilişsel gerileme geçmişi olmayan yaşlı bireyleri takip eden çalışmaların
verilerinin kullanıldığı bildirildi.
Araştırmacılar, Avrupa kökenli 70 yaş üzeri 12 binden fazla
Avustralyalı üzerinde HFE genindeki varyantlara odaklandı. Bu gen, vücuttaki
demir seviyelerini düzenlemede kritik rol oynuyor. Özellikle ‘H63D’ isimli
varyantın iki kopyasına sahip erkeklerde, demans gelişme riskinin 2,39 kat daha
yüksek olduğu belirlendi. Bu risk artışı, yalnızca erkeklerde görülürken
kadınlarda benzer bir ilişki tespit edilmedi.
Araştırmaya göre bu genetik yapı, ‘hemochromatosis’ adı
verilen ve vücutta aşırı demir birikmesine yol açan bir duruma neden
olabiliyor. Bu durum da karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas iskelet
sistemi sorunları ve demans gibi hastalıklarla ilişkilendiriliyor.